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第四章第四章 固体制剂 固体制剂 第一节 第一节 片剂崩解(裂碎成小颗粒)药物从小颗粒中溶出 胃肠液中的药物溶液药物从胃肠粘膜吸收进入血液循环 散布于各个安排器官发挥医治效果关于片剂和大都固体剂型(如散 剂、胶囊剂等)来说,下述 Noyes-Whitney方程可阐明剂型 中药物溶出的规则。Noyes Whitney方程的方式是:dC/dt= kSCs (4-1) 式中:dC/dt溶出速度;k 溶出速度常数;S溶出质点暴 露于介质的外表积;Cs药物 的溶解度。 可选用药物微粉化的方 法来添加外表积S,然后加 快药物的溶出速度。 制备研磨混合物制成固体涣散物: 吸附于“载体”后压片 第二节 第二节 散散 散剂(Powders)系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也 可内服,其分类有如下三种办法: 按组成药味多少来分类,可分为单散剂与复散剂; 按剂量状况来分类,可分为分剂量散与不分剂量散; 按用处来分类,可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等。 破坏程度大,比外表积大、易于涣散、起效快; 外用覆盖面积大,能够一起发挥维护和收敛等效果; 制备工艺简略,剂量易于操控,便于婴幼儿服用。 散剂的制备 散剂的制备 物料前处理破坏过筛混合分剂量质量检查包装贮存 破坏与过筛 破坏与过筛 (1)研钵一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或 铜制成, (2)球磨机在不锈钢(或陶瓷)制成的 圆筒内,装有直径不同的钢球(或瓷 球),当电机滚动时,这些钢球(或瓷 球)正好能从最高方位落下,使药物手 遭到激烈的碰击和研磨然后被破坏,故 而将这种破坏机械称为球磨机。 (3)流能磨(Fluid-energymills) 流能磨系使用高压流体使药物颗粒 与颗粒之间或颗粒与室壁间彼此强 烈磕碰而发生破坏效果 流体能够是空气、蒸汽或惰性气体, 速度可达音速或超音速。 因为破坏进程中高压气流(170 kPa~2070kPa)胀大吸热,发生明 显的冷却效应,能够抵消破坏发生 的热量, 混合与分剂量 混合与分剂量 组分的密度性质相同、密度根本一起的二 种药粉简单混匀,但若密度差异较大时,应将 密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入 密度大(质重)者,这样可防止密度小者浮于 上面或飞扬,密度大沉于底部而不易混匀。 因混合冲突而带电的粉末常阻止均匀混合,一般可加少数外表活性剂战胜,也有人用润滑剂 作抗静电剂 含液体或易吸湿性的组涣散剂中若含有这类 组分,应在混合前采纳相应措施,方能混合均 .如含结晶水(会因研磨放出结晶水引起湿润),则可用等摩尔无水物替代; b.若是吸湿性很强的药物(如胃蛋白酶等),则可在低于其临界相对湿度条件下,敏捷混合, 并密封防潮包装; c.若组分因混合引起吸湿,则不该混合,可别离包装。 含可构成低共熔混合物的组分 将二种或二种以上药 物按必定份额混合时,在室 温条件下,出现的潮湿与液 化现象,称做低共熔现象。 二、散剂的质量要求 二、散剂的质量要求 将其外表压平,在亮处调查,应出现均匀色泽,无斑纹、色斑。 取供试品照水分测定法测定,除还有规则外,不得超越9.0%。 (三)装量差异(四)吸湿性 (四)吸湿性 当空气中的水蒸气分压大于药物粉末自身发生的饱满水蒸气压时,固体药物粉 末将吸附水分子,这种现象一般称为吸 药物的这种吸湿特性可用吸湿平衡曲线来表明,即先求出药物在不同湿度下的 (平衡)吸湿量,再以吸湿量对相对湿 度作图,即可绘出吸湿平衡曲线非水溶性药物(或辅料)的吸湿平衡曲线 非水溶性药物(或辅料)的吸湿平衡曲线--组成硅酸铝 组成硅酸铝22--淀粉 淀粉 33--硅酸镁 硅酸镁44--天然硅酸铝 天然硅酸铝55--氧化镁 氧化镁66--白陶土 白陶土 77--滑石 滑石 如图4-1、图4-2,它们别离表明了水溶 性、非水溶性药物(或辅料)的吸湿 平衡曲线。 水溶性药物在相对湿度较低的环境下, 几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一 定值时,吸湿量急剧添加,一般把这 个吸湿量开端急剧添加的相对湿度称 为临界相对湿度(Critical relative humidity ,CRH),水溶性药物均有 固定的CRH值 几种水溶性药物混合后,其吸湿 性有如下特色: “混合物的CRH约等于各药物 CRH CRHAB CRH ,而与各组分的份额无关”。 此即所谓 Elder假说,它不适用于 有彼此效果或有一起离子影响的 药物。 CRH值可作为药物吸湿性目标,一般CRH愈大,愈不易吸湿; 操控出产、储藏的环境条件,应将出产以及储藏环境的相对湿度操控在药物 CRH值以下以防止吸湿; 为挑选防湿性辅料供给参阅,一般应挑选CRH值大的物料作辅料。 非水溶性药物吸湿平衡曲线改变缓慢,无特定的CRH 所以水不溶性药物组成的混合物料的吸湿量具有加和性。 第三节 第三节 胶囊剂(Capsules)系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成 的固体制剂, 构成上述空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的资料(以下简称囊材)都是明胶、甘油、 水以及其它的药用资料, 硬胶囊剂(Hardcapsules) 是将必定量的药物 (或药材提取物)及恰当的辅料(也可不加辅料) 制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制 软胶囊剂(Softcapsules) 是将必定量的药物 (或药材提取物)溶于恰当辅猜中,再用限制法 (或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊 肠溶胶囊剂(Entericcapsules)它实际上便是硬 胶囊剂或软胶囊剂中的一种,只是在囊壳中参加了 特别的药用高分子资料或经特别处理, 所以它在胃液中不溶解,仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成份,到达一种肠溶的效果,故而称为肠 溶胶囊剂。 胶囊剂具有如下一些特色 胶囊剂具有如下一些特色 若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶化; 因为胶囊壳溶化后,部分药量很大,因而易溶性的影响性药物也不宜制成胶囊剂 二、硬胶囊剂 二、硬胶囊剂 胶,等电点pH7~9;由碱水解制得的明胶称为B型明胶,等电点pH4.7~5.2), 以骨骼为质料制得的骨明胶,质地坚固,性脆且透明度差; 以猪皮为质料制得的猪皮明胶,赋有可塑性,透明度很好。 为统筹囊壳的强度和塑性,选用骨、皮混合胶较为抱负 为添加耐性与可塑性,一般参加增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油 酸酰胺磺酸钠等; 为减小流动性、添加胶冻力,可参加增稠剂琼脂等; 对光灵敏药物,可加遮光剂二氧化钛(2%~3%); 为防止霉变,可加防腐剂尼泊金等。空胶囊制备工艺 空胶囊制备工艺 溶胶蘸胶(制坯)枯燥拔壳切开收拾, 出产环境洁净度应达1000O级,温度10~25,相对湿度35%~45%。 为了以便辨认,空胶囊壳上还可用食用油墨印字。 空胶囊的标准 空胶囊的标准 容积(ml)0.750.55 0.40 0.30 0.25 0.15 硬胶囊剂的制备工艺 硬胶囊剂的制备工艺 若纯药物破坏至适合粒度就能满意硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充, 但大都药物因为流动性差等方面的原因,均需加必定的稀释剂、润滑剂等辅料才干构成满意 填充(或临床用药)的要求。 一般可参加蔗糖、乳糖、微晶纤维素、改性淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、HPC等改 善物料的流动性或防止分层。 也可参加辅料制成颗粒后进行填充三、软胶囊剂 三、软胶囊剂 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,其分量份额一般是,干明胶:干增塑 剂:水=1:0.4~0.6:1(常用的增塑剂有甘油、 山梨醇或二者的混合物)。 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特色,也是该剂型建立的根底 因为在软胶囊的制备中以及在放置进程中仅仅是水分的丢失 因为软质囊材以明胶为主,因而对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充,如各种油类和液 体药物、药物溶液、混悬液和固体物。 但应留意:液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物,如乙醇、酮、酸、酯等, 能使囊材软化或溶解;醛可使明胶变性,因而, 均不宜制成软胶囊。 液态药物pH以2.5~7.5为宜,不然易使明胶水解或变性,导致走漏或影响崩解和溶出,可选用磷 酸盐、乳酸盐等缓冲液调整。 软胶囊剂多为固体药物粉末混悬在油性或非油性(PEG400等)液体介质中包制 而成为便于成型,一般要求尽可能小一 为求得适合的软胶囊巨细,可用“基质吸附率”(base adsorption)来核算,即 1g固体药物制成(填充软胶囊用)的混 悬液时所需液体基质的克数,可按下式 核算之:基质吸附率=基质分量/固体重 滴制法由具双层喷头的滴丸机(见图4-4)完结。以明胶为主的软质囊材(一般称为胶液)与被包 药液,别离在双层喷头的外层与内层以不同速度 喷出, 使定量的胶液将定量的药液包裹后,滴入与胶液不相混溶的冷却液中,因为外表张力效果使之形 成球形,并逐步冷却、凝结成软胶囊,如常见的 鱼肝油胶丸等。 滴制中,胶液、药液的温度、喷头的巨细、滴制速度、冷却液的温度等要素均会影响软胶囊的质 量,应经过试验考察挑选的适合的工艺技术条件。 软胶囊 软胶囊((胶丸 胶丸))滴制法出产进程暗示 滴制法出产进程暗示 限制法限制法是将胶液制成厚薄均匀的胶片, 再将药液置于两个胶片之间,用钢板 模或旋转模限制软胶囊的一种办法, 现在出产上首要选用旋转模压法,旋 转模压法制囊机及模压进程参见图4-5 (模具的形状可为椭圆形、球形或其 它形状)。 主动旋转轧囊机旋转模压暗示图 主动旋转轧囊机旋转模压暗示图 四、胶囊剂的质量要求 四、胶囊剂的质量要求 硬胶囊剂内容物的水分,除还有规则外,不得超越9.0%。 一般来说,高温、高湿(相对湿度>60%)对胶囊剂可发生不良的影响,不 仅会使胶囊吸湿、软化、变粘、胀大、 内容物结团,并且会形成微生物繁殖。 因而,有必要挑选恰当的包装容器与储藏条件。 一般应选用密封功能杰出的玻璃容器、透湿系数小的塑料容器和泡罩式包装, 25、相对湿度